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教育学习题 8kRyy 2022-07-02 18:01:51 677次浏览 15292个评论

第一章 绪论

第一章测试题

1、药物化学学科形成标志性事件是
    A、确定了麻黄碱的结构
    B、阿司匹林的上市
    C、百浪多息的上市
    D、受体概念的提出

2、以下哪项不是药物化学研究的主要内容
    A、研究构毒关系
    B、寻找和发现新药
    C、研究构效关系
    D、药理学研究

3、以下哪项不属于药物的命名
    A、商品名
    B、通用名
    C、俗名
    D、化学名

4、中国本土科学家因研发以下哪种药物而获得诺贝尔奖
    A、青蒿素
    B、青霉素
    C、紫杉醇
    D、阿霉素

5、以下哪项不属于化学药物
    A、提取自矿物质中的无机化合物
    B、疫苗
    C、中药材中提取的有效单体
    D、结构明确的抗生素

6、根据2016年新颁布的化学药品注册分类办法,以下哪项属于1类新药
    A、境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品
    B、境内外均未上市的改良型新药
    C、境内外均未上市的创新药
    D、境外上市的药品申请在境内上市

7、以下哪项不属于药物化学的发展动向
    A、组合化学
    B、高通量筛选
    C、基于疾病发生机制的药物设计
    D、随机筛选

8、第一个获得批准的肿瘤发生相关信号传导抑制剂是
    A、吉非替尼
    B、伊马替尼
    C、舒尼替尼
    D、阿霉素

9、第一个上市的抗癌化疗药是
    A、阿霉素
    B、盐酸氮芥
    C、紫杉醇
    D、顺铂

10、下列何者不是以天然生物活性物质为基础开发的药物
    A、麻黄碱
    B、奎宁
    C、吗啡
    D、百浪多息

11、根据国家药品管理分类,药物可分为
    A、中药
    B、西药
    C、化学药
    D、生物技术药

12、药物化学的主要任务包括
    A、创制新药
    B、合成化学药物
    C、合理利用改进现有药物
    D、确定药物的剂量和使用方法

13、下列说法正确的有
    A、从水柳茶中提取了乙酰水杨酸
    B、乙酰水杨酸的通用名为阿司匹林
    C、阿司匹林的主要药理作用为解热镇痛
    D、阿司匹林有抗血小板聚集的功能

14、新药开发的特点包括
    A、周期长、投资大
    B、利润高
    C、风险高
    D、需要专利保护

15、下列说法正确的有
    A、QSAR是定量构效关系的英文缩写
    B、R型沙利度胺具有致畸性
    C、弗莱明因发现青霉素而获得诺贝尔奖
    D、百浪多息在体外无抗菌活性

第一章作业

1、何谓药物化学?简述药物化学的研究内容和学科特点。

第二章 药物的结构与生物活性

第二章测试题

1、决定药效的主要因素不包括
    A、能被吸收、代谢
    B、以一定的浓度到达作用部位
    C、药物和受体结合成复合体
    D、不受其他药物干扰

2、以下哪项不属于药动相性质
    A、药物吸收
    B、药物代谢
    C、药物与受体相互作用
    D、药物排泄

3、以下哪个说法是不合理的
    A、结构特异性药物的活性与药物的各种理化性质有关
    B、根据在体内的作用方式,药物可分为结构非特异性药物和结构特异性药物
    C、结构非特异性药物的活性主要取决于药物分子的各种理化性质
    D、结构特异性药物的活性与受体间的相互作用有关

4、药物的解离度与生物活性有什么样的关系
    A、增加解离度,离子浓度上升,活性增强
    B、合适的解离度,有最大活性
    C、增加解离度,不利吸收,活性下降
    D、增加解离度,有利吸收,活性增强

5、以下哪种类型的药物易在胃部被吸收
    A、弱酸性药物
    B、弱碱性药物
    C、强碱性药物
    D、强酸性药物

6、小肠的pH值约为
    A、2-3
    B、4-5
    C、5-7
    D、7-8

7、下列药物属于非特异性药物的是
    A、异氟烷
    B、尼群地平
    C、去甲肾上腺素
    D、乙酰胆碱

8、影响化合物溶解度的主要因素不包括
    A、化合物的结构
    B、温度
    C、化合物的晶型
    D、化合物的沸点

9、药物与受体可逆结合的键合作用方式不包括
    A、共价键
    B、离子键
    C、氢键
    D、范德华力

10、以下哪个说法不正确
    A、最合适的脂水分配系数,可使药物有最大活性
    B、具有相同基本结构的药物,它们的药理作用也相同
    C、适度增加中枢神经系统药物的脂水分配系数,活性会有所提高
    D、药物的脂水分配系数是影响药物活性的因素之一

11、Pardrige总结的易透过BBB的药物的理化性质不包括
    A、氢键少于8-10个
    B、分子量小于400-500
    C、没有羧酸基团
    D、lgP大于5

12、不属于主动转运特点的是
    A、需要转运蛋白
    B、需要消耗能量
    C、具有饱和性
    D、顺浓度差转运

13、以下哪项最适合用于解释二巯基丙醇可作为重金属解毒剂原因的是
    A、与重金属形成配位络合物
    B、与重金属通过离子键形成复合物
    C、与重金属通过氢键形成复合物
    D、与重金属通过共价键形成复合物

14、药物化学领域中ADME英文缩写指的是
    A、吸收
    B、分布
    C、代谢
    D、排泄

15、下列说法正确的是
    A、胃液的pH值约为3-4
    B、胃液的pH值约为1-3
    C、口腔黏膜的pH约为8-9
    D、口腔黏膜的pH约为7-8

16、硝酸甘油的给药途径有
    A、口服给药
    B、舌下给药
    C、皮肤给药
    D、呼吸道给药

17、药代动力学的主要参数有
    A、房室模型
    B、表观分布容积
    C、半衰期
    D、生物利用度

18、药物靶点的种类有
    A、受体
    B、离子通道
    C、酶
    D、DNA

19、对映异构体对活性的影响包括
    A、一种有活性,一种没活性
    B、有相同类型的活性,但活性有显著差别
    C、显示出不同类型的活性
    D、活性相反

第二章作业

1、为什么说一个弱酸或弱碱型药物必须具备合适的解离度?

第三章 药物结构与药物代谢

第三章测试题

1、地西泮被氧化成4-羟基地西泮属于哪种类型的氧化反应
    A、烯烃氧化
    B、芳环氧化
    C、烃基氧化
    D、脂环氧化

2、黄曲霉素B1致癌的主要原因是
    A、化合物本身致癌
    B、其还原产物致癌
    C、其芳环氧化产物致癌
    D、其烯烃氧化产物致癌

3、布洛芬不易发生哪种类型的氧化
    A、ω氧化
    B、ω-1氧化
    C、苄位氧化
    D、芳环氧化

4、药物在人体代谢过程中,哪种结合反应比较少见
    A、甲基化结合
    B、乙酰化结合
    C、硫酸结合
    D、葡萄糖醛酸结合

5、以下哪种药物的代谢与甲基化结合无关
    A、去甲肾上腺素
    B、麻黄碱
    C、沙丁胺醇
    D、多巴胺

6、以下哪种药物的代谢与氨基结合无关
    A、苯甲酸
    B、对乙酰氨基酚
    C、苯乙酰脲
    D、溴苯那敏

7、以下哪种药物的代谢与GSH结合无关
    A、布洛芬
    B、对乙酰氨基酚
    C、白消安
    D、苯甲酸

8、在人体中以下哪种基团水解最快
    A、酰胺
    B、酰肼
    C、酯
    D、醚

9、以下哪种药物不易发生水解反应
    A、利多卡因
    B、依托咪酯
    C、阿司匹林
    D、阿托品

10、以下哪种药物在体外实验无活性,而在人体实验有活性
    A、百浪多息
    B、对氨基苯磺胺
    C、阿霉素
    D、青蒿素

11、葡萄糖醛酸主要能与什么基团结合
    A、羟基
    B、巯基
    C、氨基
    D、羧基

12、利用药物代谢,对现有药物进行合理修饰的方法包括
    A、前药设计
    B、软药设计
    C、硬药设计
    D、从头设计

13、以下哪些药物属于前药
    A、阿司匹林
    B、布洛芬
    C、布洛芬吡啶甲酯
    D、美法仑

14、柳氮磺吡啶在体内经还原反应后,其主要代谢产物是
    A、磺胺吡啶
    B、水杨酸
    C、对氨基水杨酸
    D、5-氨基水杨酸

15、属于I相生物转化反应的是
    A、氧化反应
    B、还原反应
    C、水解反应
    D、结合反应

16、硫酸结合的特点包括
    A、硫酸结合与葡萄糖醛酸结合一样普遍
    B、硫酸结合不如葡萄糖醛酸结合普遍
    C、相对于酚羟基,醇羟基不易形成硫酸酯
    D、硫酸可结合甾体激素、甲状腺激素等

17、发生结合反应的内源性小分子主要包括
    A、葡萄糖醛酸
    B、硫酸
    C、氨基酸
    D、GSH

18、下列药物中哪些在体内代谢过程中易发生甲基化
    A、多巴胺
    B、肾上腺素
    C、麻黄碱
    D、卡托普利

第三章作业

1、举例说明药物代谢中氧化反应的主要类型(至少答4种)与特点。

第四章 药物设计的基本原理和方法

第四章测试题

1、以下哪种药物不属于植物来源的药物
    A、青蒿素
    B、吗啡
    C、可卡因
    D、阿霉素

2、对依那普利拉类药物进行烷基链的结构改造时,当其为几元环时活性最好
    A、六元环
    B、七元环
    C、八元环
    D、九元环

3、下列说法不正确的是
    A、前药进入体内后需转化为原药再发挥作用
    B、先导化合物是经各种途径获得的具有生物活性的药物合成前体
    C、软药是易于被代谢和排泄的药物
    D、生物电子等排体置换可产生相似或相反的生物活性

4、胺类原药修饰成前药时可以制成
    A、酯
    B、酰胺
    C、醚
    D、缩醛

5、下列哪个说法不正确
    A、具有相同基本结构的药物,它们的药理作用不一定相同
    B、镇静催眠药的lg P值越大,活性越强
    C、适度增加中枢神经系统药物的脂水分配系数,活性会有所提高
    D、药物的脂水分配系数是影响药物活性的因素之一

6、以下哪种药物不属于前药
    A、己烯雌酚二磷酸酯
    B、5-氨基水杨酰甘氨酸
    C、匹氨西林
    D、氨苄西林

7、以下哪种药物不属于孪药
    A、氢化泼尼松
    B、泼尼莫司汀
    C、贝诺酯
    D、舒他西林

8、以下哪种药物属于硬药
    A、贝诺酯
    B、阿司匹林
    C、米索前列醇
    D、苯丁酸氮芥

9、以下哪种药物的作用时间最长
    A、氟奋乃静
    B、庚氟奋乃静
    C、辛氟奋乃静
    D、葵氟奋乃静

10、二维定量构效关系(2D-QSAR)优点不包括
    A、可研究药物的溶解度
    B、可研究药物的转运
    C、发现先导化合物
    D、优化先导化合物

11、将氟奋乃静修饰成庚氟奋乃静的主要目的是
    A、提高选择性
    B、延长作用时间
    C、改善药物的溶解性
    D、降低毒副作用

12、将布洛芬修饰成布洛芬吡啶甲酯的主要目的是
    A、提高选择性
    B、延长作用时间
    C、改善药物的溶解性
    D、降低毒副作用

13、以下哪些基团互为生物电子等排体
    A、伯氨基
    B、羟基
    C、巯基
    D、亚甲基

14、前药的特征有
    A、原药与载体一般以共价键连接
    B、前药只在体内水解形成原药,为可逆性或生物可逆性药物
    C、前药应无活性或活性低于原药
    D、前药在体内产生原药的速率应是快速动力学过程,以保障原药在作用部位有足够的药物浓度,并应尽量减低前药的直接代谢

15、下列叙述正确的是
    A、硬药指刚性分子,软药指柔性分子
    B、原药可用做先导化合物
    C、孪药的分子中含有两个相同的结构
    D、前药的体外活性低于原药

16、利用前药原理对药物的化学结构进行修饰的目的包括
    A、使药物在特定部位作用
    B、提高药物的稳定性
    C、改善药物的溶解性
    D、降低药物的成本

17、在Hansch方程中,常用的参数有
    A、lg P
    B、mp
    C、pKa
    D、MR

18、下列药物属于孪药的有
    A、阿司匹林
    B、贝诺酯
    C、双他克林
    D、舒他西林

19、基于受体结构的药物设计方法包括
    A、分子对接法
    B、从头设计法
    C、药效团模型法
    D、分子形状分析法

第四章作业

1、简述先导化合物的发现方法和途径(至少答5种)?

第五章 临床药物化学选讲--光动力治疗药物

第五章测试题

1、对于大多数光敏剂,以下哪种活性物质在光动力治疗癌症的过程起主要作用
    A、自由基
    B、单线态氧
    C、超氧阴离子
    D、过氧化氢

2、第二代光敏剂中属于前药的是
    A、维替泊芬
    B、替莫泊芬
    C、海姆泊芬
    D、艾拉

3、在酞菁轴向或周边引入以下哪个基团, PET淬灭效果最明显
    A、在周环引入氨基乙酰基苯氧基
    B、在轴向引入氨基乙酰基苯氧基
    C、在轴向引入乙酰氨基苯氧基
    D、在周环引入乙酰氨基苯氧基

4、进入临床试验的酞菁类光敏剂中哪种是混合物
    A、Photosense (俄罗斯)
    B、Pc4(美国)
    C、Photocyanine (福大赛因,中国)
    D、ZnPc(CGP55847,瑞士)

5、光敏剂进入那个细胞器易引起细胞凋亡
    A、高尔基体
    B、溶酶体
    C、线粒体
    D、细胞质膜

6、不属于光动力治疗优点的是
    A、抗肿瘤转移
    B、组织选择性高
    C、全身副作用小
    D、可同时进行荧光诊断与成像

7、在光动力治疗中,下列哪个不属于活性氧(ROS)破坏肿瘤细胞和组织的机制
    A、直接杀伤癌细胞机制
    B、肿瘤组织脉管损伤机制
    C、干扰癌细胞DNA的合成
    D、抗肿瘤免疫应答机制

8、以下哪种治疗癌症手段不属于传统疗法
    A、手术治疗
    B、光动力治疗
    C、放射治疗
    D、化学药物治疗

9、水滑石作为药物载体的优点不包括
    A、生物相容性好
    B、生物体中可降解
    C、具有酸敏感性
    D、具有热敏感性

10、下列说法错误的是
    A、单取代锌酞菁一般活性高于四取代
    B、轴向二取代硅酞菁一般活性高于周环四取代锌酞菁
    C、光敏反应Ⅱ型机理是个能量传递过程
    D、光敏反应I型机理是个能量传递过程

11、下列说法正确的是
    A、水滑石具有碱敏感性
    B、水滑石有一定的碱性
    C、艾拉属于第一代光敏剂
    D、肝癌细胞HepG2高表达清道夫受体

12、光动力治疗的三要素包括
    A、光
    B、光敏剂
    C、氧气
    D、氮气

13、光动力治疗优点包括
    A、组织选择性高
    B、全身副作用小
    C、可同时进行荧光诊断与成像
    D、无耐药性

14、第一代光敏剂的主要缺点包括
    A、是混合物
    B、皮肤光毒性较大
    C、光敏活性弱
    D、激发波长不在红光区

15、光敏剂的光动力活性与哪些因素有关
    A、光敏剂的单线态氧量子产率
    B、在生理环境中的聚集情况
    C、细胞摄取
    D、亚细胞定位

16、构建靶向光敏剂的策略包括
    A、将光敏剂分子偶联到具有靶向性的抗体和运载蛋白等生物大分子上
    B、在光敏剂分子上引入具有靶向性的生物小分子
    C、将光敏剂分子负载到具有靶向性的纳米颗粒上
    D、在光敏剂分子上引入特殊的官能基团

17、下列说法正确的有
    A、肿瘤组织的pH=7.4
    B、正常组织的pH=7.4
    C、肿瘤组织的pH=6.5-6.8
    D、水滑石具有酸敏感性

18、对于单取代和四取代锌酞菁,下列说法正确的有
    A、单取代活性低于四取代
    B、单取代活性高于四取代
    C、活性差异主要与它们在生理环境中的聚集情况有关
    D、活性差异主要与它们的细胞摄取情况有关

第五章作业

1、简述光敏反应机制(化学机制)。

期末考试

药物化学期末考试试卷一(客观题)

1、药物化学学科形成标志性事件是
    A、确定了麻黄碱的结构
    B、阿司匹林的上市
    C、百浪多息的上市
    D、受体概念的提出

2、以下哪项不属于药物的命名
    A、商品名
    B、通用名
    C、俗名
    D、化学名

3、以下哪项不属于化学药物
    A、提取自矿物质中的无机化合物
    B、疫苗
    C、中药材中提取的有效单体
    D、结构明确的抗生素

4、以下哪项不属于药物化学的发展动向
    A、组合化学
    B、高通量筛选
    C、基于疾病发生机制的药物设计
    D、随机筛选

5、下列何者不是以天然生物活性物质为基础开发的药物
    A、麻黄碱
    B、奎宁
    C、吗啡
    D、百浪多息

6、下列药物属于结构非特异性药物的是
    A、异氟烷
    B、尼群地平
    C、去甲肾上腺素
    D、乙酰胆碱

7、药物与受体可逆结合的键合作用方式不包括
    A、共价键
    B、离子键
    C、氢键
    D、范德华力

8、Pardrige总结的易透过BBB的药物的理化性质不包括
    A、氢键少于8-10个
    B、分子量小于400-500
    C、lgP大于5
    D、没有羧酸基团

9、不属于主动转运特点的是
    A、需要转运蛋白
    B、需要消耗能量
    C、具有饱和性
    D、顺浓度差转运

10、地西泮被氧化成4-羟基地西泮属于哪种类型的氧化反应
    A、烯烃氧化
    B、芳环氧化
    C、烃基氧化
    D、脂环氧化

11、布洛芬不易发生哪种类型的氧化
    A、ω氧化
    B、ω-1氧化
    C、苄位氧化
    D、芳环氧化

12、以下哪种药物的代谢与甲基化结合无关
    A、去甲肾上腺素
    B、麻黄碱
    C、沙丁胺醇
    D、多巴胺

13、以下哪种药物的代谢与GSH结合无关
    A、布洛芬
    B、对乙酰氨基酚
    C、白消安
    D、苯甲酸

14、以下哪种药物不易发生水解反应
    A、利多卡因
    B、依托咪酯
    C、阿司匹林
    D、阿托品

15、对依那普利拉类药物进行烷基链的结构改造时,当其为几元环时活性最好
    A、六元环
    B、七元环
    C、八元环
    D、九元环

16、胺类原药修饰成前药时可以制成
    A、酰胺
    B、酯
    C、醚
    D、缩醛

17、以下哪种药物不属于前药
    A、己烯雌酚二磷酸酯
    B、5-氨基水杨酰甘氨酸
    C、匹氨西林
    D、氨苄西林

18、以下哪种药物属于硬药
    A、贝诺酯
    B、阿司匹林
    C、米索前列醇
    D、苯丁酸氮芥

19、二维定量构效关系(2D-QSAR)优点不包括
    A、可研究药物的溶解度
    B、可研究药物的转运
    C、发现先导化合物
    D、优化先导化合物

20、根据公式lgS=0.8-lgP-0.01(mp-25),若lgP值降低1个单位,则溶解度度S
    A、提高1倍
    B、提高10倍
    C、降低1倍
    D、降低10倍

21、凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为
    A、化学药物
    B、无机药物
    C、合成有机药物
    D、天然药物

22、卡马西平被代谢成10,11-二羟基卡马西平的反应属于
    A、芳环的氧化
    B、烃基的氧化
    C、烯烃的氧化
    D、还原反应

23、以吗啡为先导化合物进行优化时,通过环结构变化可修饰成
    A、可卡因
    B、美沙酮
    C、可乐定
    D、酮洛芬

24、在脂烃化合物引入以下哪种基团,使其P值下降最多
    A、甲氧基
    B、羟基
    C、氨基
    D、羧基

25、根据公式lgS=0.8-lgP-0.01(mp-25),若化合物的熔点提高100度,则溶解度度S
    A、提高1倍
    B、提高10倍
    C、降低1倍
    D、降低10倍

26、同系物的生物效应曲线最常见的是哪一种
    A、随着C增加,活性增加
    B、随着C增加,活性先增加,后减少
    C、随着C增加,活性先增加,后不变
    D、随着C增加,活性交替变化

27、肾上腺素的结构是
    A、
    B、
    C、
    D、

28、不属于光动力治疗优点的是
    A、抗肿瘤转移
    B、组织选择性高
    C、全身副作用小
    D、可同时进行荧光诊断与成像

29、进入临床试验的酞菁类光敏剂中哪种是混合物
    A、Photosense (俄罗斯)
    B、Pc4(美国)
    C、Photocyanine (福大赛因,中国)
    D、ZnPc(CGP55847,瑞士)

30、化学结构如下的药物是属于哪种类型的抗生素
    A、青霉素类
    B、头孢菌素类
    C、四环素类
    D、氨基糖苷类

31、我国重大新药创制专项的重点任务包括
    A、药物大品种技术改造
    B、创新药物研究开发平台建设
    C、企业新药孵化基地建设
    D、新药研究开发关键技术研究

32、可用代谢拮抗学说来解释其药理活性的药物有
    A、百浪多息
    B、磺胺嘧啶
    C、对氨基水杨酸
    D、阿霉素

33、新药研发过程包括
    A、制定研究计划,设计实验方案并实施之,获得NCE
    B、临床前研究,获得IND
    C、临床试验(或临床验证),获得NDA
    D、上市后研究,临床药理和市场推广

34、硝酸甘油的给药途径有
    A、口服给药
    B、舌下给药
    C、皮肤给药
    D、呼吸道给药

35、药物化学领域中ADME英文缩写指的是
    A、吸收
    B、分布
    C、代谢
    D、排泄

36、药物靶点的种类有
    A、受体
    B、离子通道
    C、酶
    D、DNA

37、葡萄糖醛酸主要能与什么基团结合结合
    A、羟基
    B、羧基
    C、氨基
    D、巯基

38、以下哪些药物属于前药
    A、阿司匹林
    B、布洛芬
    C、布洛芬吡啶甲酯
    D、美法仑

39、I相生物转化反应包括
    A、氧化反应
    B、水解反应
    C、还原反应
    D、结合反应

40、前药的特征有
    A、原药与载体一般以共价键连接
    B、前药只在体内水解形成原药,为可逆性或生物可逆性药物
    C、前药应无活性或活性低于原药
    D、前药在体内产生原药的速率应是快速动力学过程,以保障原药在作用部位有足够的药物浓度,并应尽量减低前药的直接代谢

41、下列叙述正确的是
    A、硬药指刚性分子,软药指柔性分子
    B、原药可用做先导化合物
    C、孪药的分子中含有两个相同的结构
    D、前药的体外活性低于原药

42、在Hansch方程中,常用的参数有
    A、lg P
    B、mp
    C、pKa
    D、MR

43、全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大,投资最多的项目,下列药物为抗肿瘤药的是
    A、紫杉醇
    B、苯海拉明
    C、甲氧苄啶
    D、氮芥

44、下列说法正确的有
    A、从古柯树叶中分离得到阿托品
    B、从罂粟果实中分离得到吗啡
    C、从咖啡豆中分离得到咖啡因
    D、从金鸡纳树皮中分离得到奎宁

45、以下哪些说法是正确的
    A、弱酸性药物在胃中容易被吸收
    B、弱碱性药物在肠道中容易被吸收
    C、口服药物的吸收情况与解离度无关
    D、口服药物的吸收情况与所处的介质的pH有关

46、关于芳环的氧化,以下哪些说法是正确的
    A、羟基化主要发生在芳环已有取代基的间位
    B、当芳环上有吸电子取代基团时,羟基化易发生
    C、当芳环上有给电子取代基团时,羟基化易发生
    D、当药物分子中含有2个芳环时,一般只有一个芳环易被氧化

47、基于小分子的药物设计的主要方法包括
    A、药效团模型法
    B、分子形状分析法
    C、分子对接法
    D、距离几何学方法

48、下列基团中属于二价生物电子等排体的是
    A、亚甲基
    B、伯氨基
    C、仲氨基
    D、巯基

49、属于从药物合成中间体中发现先导化合物的是
    A、异烟肼
    B、环包苷
    C、沙利度胺
    D、百浪多息

50、药物透过生物膜的方式中需要载体蛋白帮助的是
    A、被动扩散
    B、主动吸收
    C、细胞旁路
    D、外排作用

51、在药物分子上引入哪些基团可提高其水溶性
    A、羟基
    B、卤素
    C、羧基
    D、磺酸基

52、构建靶向光敏剂的策略包括
    A、在光敏剂分子上引入具有靶向性的生物小分子
    B、将光敏剂分子偶联到具有靶向性的抗体和运载蛋白等生物大分子上
    C、将光敏剂分子负载到具有靶向性的纳米颗粒上
    D、在光敏剂分子上引入特殊的官能基团

53、光动力治疗的三要素包括
    A、光敏剂
    B、光
    C、氧气
    D、氮气

药物化学期末试卷(简答题)

1、何谓类药五原则?

2、药物与受体的结合力的类型有哪些?

3、简述药物化学的研究内容和学科特点。

4、简述先导化合物的发现方法和途径。