药物分析中国大学mooc网课答案

人力资源习题 4NUMw 2022-07-04 13:55:32 537次浏览 53538个评论

1.药品质量研究的内容与药典概况

第一章 测验

1、( )是现今世界各国普遍采用的药品生产管理方式。
    A、GLP
    B、GCP
    C、GMP
    D、GSP

2、现行版《中国药典》是哪一年颁布的( )。
    A、2015
    B、2017
    C、2019
    D、2020

3、我国药品稳定性试验中的长期试验的贮存条件为( )。
    A、25±2℃,相对湿度60%±10%
    B、20±2℃,相对湿度60%±10%
    C、25±2℃,相对湿度70%±10%
    D、20±2℃,相对湿度70%±10%

4、单一对映体的绝对构型的确证常用的方法有( )
    A、比旋度测定
    B、手性柱色谱
    C、单晶X射线衍射
    D、圆二色谱

5、检查是对药品的()等方面的状态进行试验分析。
    A、安全性
    B、有效性
    C、均一性
    D、纯度

6、《中国药典》中规定,称取“2.0 g”系指称取重量可为1.5~2.5 g

7、GCP是为了提高药物非临床研究的质量,确保实验资料的真实性、完整性和可靠性,保障人民用药安全,根据《药品管理法》而制定的。

8、药品检验工作中:每一批供试品,定量分析试验一般取2份样品进行试验。

作业一

1、原料药物稳定性试验包括哪三种?其目的分别是什么?稳定性试验样品质量检测一般选用哪种含量测定方法?其原因是什么?

2.药品的鉴别试验

第二章 测验

1、药物的鉴别试验是鉴别( )真伪
    A、未知药物
    B、储藏在标签容器中的药物
    C、结构不明确的药物
    D、纯度不明确的药物

2、水杨酸盐反应是基于药物分子结构中的()
    A、酚羟基
    B、甲基
    C、丙二酰脲环
    D、含氮杂环

3、在其他成分存在的情况下,该鉴别方法能否正确地鉴别出目标药物的特性是指方法的()
    A、灵敏度
    B、定量限
    C、专属性
    D、耐用性

4、测定条件发生小的变动时,测定结果不受影响的程度是方法的()
    A、灵敏度
    B、定量限
    C、专属性
    D、耐用性

5、紫外光谱的波长范围是:
    A、200~400nm
    B、400~760nm
    C、200~400 µm
    D、400~760 µm

6、紫外光谱的纵坐标是:
    A、吸光度
    B、吸收系数
    C、波长
    D、吸光度比值

7、中国药典采用红外光谱法鉴别药物时采用
    A、最大吸收波长对照法
    B、对照品对照法
    C、吸收度比值法
    D、标准图谱对照法

8、红外光谱的纵坐标是( )
    A、吸光度
    B、吸收系数
    C、波长
    D、透光率

9、对复方制剂的多种成分鉴别首选的分析方法是
    A、化学鉴定法
    B、物理常数鉴别法
    C、紫外光谱鉴别法
    D、色谱鉴别法

10、采用液相色谱法进行鉴别的参数是 ( )
    A、保留时间
    B、峰面积
    C、分离度
    D、半峰宽

11、鉴别实验分析方法验证的内容是( )
    A、精密度
    B、检测限
    C、专属性
    D、耐用性

12、经强碱处理后加热产生氨(胺)气是()类药物的特征
    A、胺类药物
    B、芳酸类
    C、维生素类
    D、酰胺类

13、药物分子结构中具有( )的,可以用紫外光谱法进行鉴别
    A、手性碳原子
    B、共轭体系
    C、芳香环
    D、卤素

14、下面关于红外光谱鉴别法正确的是( )
    A、红外光谱鉴别法专属性强
    B、红外光谱多用于鉴别组分单一、结构明确的原料药
    C、红外光谱法适用于大多数化学原料药和抗生素类的鉴别
    D、红外光谱鉴别法均采用溴化钾作为制片基质

15、可以区别药物晶形的方法有( )
    A、紫外光谱法
    B、红外光谱法
    C、熔点测定法
    D、X射线衍射法

作业二

1、紫外光谱法鉴别药物的方法有哪几种?

2、如何鉴别氯化物?写出每一步反应离子方程式?

3.药物的杂质检查

第三章测验

1、一般杂质检查方法收载于
    A、药典一部正文
    B、药典二部正文
    C、药典三部正文
    D、药典四部通则

2、化学药物的特殊杂质检查方法收载于
    A、药典一部正文
    B、药典二部正文
    C、药典三部正文
    D、药典四部正文

3、药物纯度合格是指()
    A、有效成分含量符合药典的规定
    B、有效成分符合分析纯的规定
    C、不含任何杂质
    D、杂质不超过该杂质限量的规定

4、杂质限量是指()
    A、药物中所含杂质的最小容许量
    B、药物中所含杂质的最大容许量
    C、药物中所含杂质的最佳容许量
    D、药物的杂质含量

5、检查某药品杂质限量时,取供试品W(g),量取待测杂质的标准溶液体积为V(ml),浓度为C(g/ml),则该药品的杂质限量是()
    A、W/(C•V)*100%
    B、C•V•W•100%
    C、V•C/W*100%
    D、C•W/V*100%

6、阿司匹林中以铅为代表的重金属检查方法属于()
    A、灵敏度法
    B、对照法
    C、比较法
    D、色谱法

7、()法是药物有关物质检查的最常采用的方法
    A、TLC
    B、IR
    C、MS
    D、HPLC

8、药物与杂质的色谱响应有显著差异,应采取()
    A、外标法
    B、内标法
    C、加校正因子的主成分自身对照法
    D、不加校正因子的主成分自身对照法

9、药物中氯化物杂质检查,是利用Cl-在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊,所用的酸是
    A、稀硫酸
    B、稀硝酸
    C、稀盐酸
    D、稀醋酸

10、观察氯化银浊度,正确的方法是
    A、置白色背景上,从侧面观察
    B、置黑色背景上,从侧面观察
    C、置黑色背景上,从下向上观察
    D、置黑色背景上,从上向下观察

11、重金属检查第一法适用的药物是
    A、可溶于稀酸和乙醇
    B、可溶于碱性溶液
    C、不溶于稀酸和乙醇
    D、可炽灼破坏

12、炽灼残渣检查法是检查有机药物中的
    A、各种高熔点杂质
    B、各种不挥发性杂质
    C、各种无机杂质
    D、各种挥发性杂质

13、取某药2.0g,加水100ml溶解后,取滤取滤液25ml,依法检查氯化物,规定氯化物限量不得过0.01%,应取标准氯化钠溶液(10μg Cl/ml)多少毫升?
    A、5.0
    B、5
    C、0.5
    D、0.50

14、古蔡氏检砷法测砷时,砷化氢气体与下列那种物质作用生成砷斑
    A、氯化汞
    B、溴化汞
    C、碘化汞
    D、硫化汞

15、Ag-DDC法检查砷盐的原理为:砷化氢与Ag-DCC、吡啶作用,生成红色物质
    A、砷盐
    B、锑斑
    C、胶态砷
    D、胶态银

16、检查药品中的砷盐,在酸性条件下加入锌粒的目的是
    A、使产生新生态的氢
    B、增加样品的溶解度
    C、将五价砷还原为三价砷
    D、拟制锑化氢的生产

17、中国药典检查残留有机溶剂采用的方法为
    A、TLC法
    B、HPLC法
    C、UV法
    D、GC法

18、一般残留有机溶剂检测采用的检测器是
    A、氢火焰离子化检测器
    B、电子捕获检测器
    C、蒸发光散射检测器
    D、氮磷检测器

19、药物中的杂质主要来源于
    A、临床应用过程
    B、体内代谢过程
    C、贮藏过程
    D、生产过程

20、在药物的一般杂质中必须严格控制限量的有害杂质是()
    A、氯化物
    B、铁盐
    C、砷盐
    D、以铅为主的重金属

21、药物在贮藏过程中引入的杂质是()
    A、中间体、副产物
    B、氧化物、潮解物
    C、水解物、聚合物
    D、分解物、霉变物、异构体

22、下列检查项目中哪些不属于一般杂质检查()
    A、硫酸盐检查
    B、氯化物检查
    C、溶出度检查
    D、含量均匀度检查

23、HPLC法检查药物杂质,当无杂质对照品时,可以采取()
    A、外标法
    B、内标法
    C、加校正因子的主成分自身对照法
    D、不加校正因子的主成分自身对照法

24、关于硫代乙酰胺法错误的叙述是
    A、是检查氯化物的方法
    B、是检查重金属的方法
    C、反应结果是置黑色为背景下观察
    D、在弱酸性条件下水解,产生硫化氢

作业三

1、如何确定药品质量标准中杂质检查项目及限度?

2、中国药典收载的三种重金属检查法的适用范围分别是什么?

3、重金属检查法第一法中丙管(监控管)的作用是什么?针对检查时出现的不同现象及其原因,并说明处理方法。

4.药物的含量测定与分析方法验证

第四章测验

1、下面关于容量分析法用于含量测定的说法,错误的是
    A、操作简便
    B、结果准确
    C、耐用性好
    D、专属性高

2、容量分析法多用于()的含量测定。
    A、化学原料药
    B、中药指标成分
    C、生物制品
    D、化学药物制剂

3、按药典规定,精密标定的滴定液(如盐酸及其浓度)正确表示为
    A、盐酸滴定液(0.1520M)
    B、盐酸滴定液(0.1520mol/L)
    C、盐酸滴定液(0.1520M/L)
    D、0.1520M盐酸滴定液

4、紫外-可见分光光度法用于药物定量测定的根据是()
    A、阿伦尼乌斯公式
    B、阿伏加德罗定律
    C、泡利原理
    D、朗伯比尔定律

5、紫外-可见分光光度法的特点是()
    A、灵敏度高
    B、专属性强
    C、不易受杂质干扰
    D、适用于挥发和不挥发的成分

6、采用紫外-可见分光光度法进行含量测定时,吸光度应控制在()范围内
    A、0.1~1.0
    B、0.2~0.5
    C、0.3~0.7
    D、1.0~2.0

7、当供试品本身在紫外-可见区没有强吸收时,可加入显色剂采用()进行含量测定
    A、对照品比较法
    B、吸收系数法
    C、加校正因子的主成分稀释对照法
    D、比色法

8、在反相色谱中,极性大的物质与极性小的物质的出峰顺序是
    A、极性大的先出峰
    B、极性小的先出峰
    C、同时出峰
    D、根据具体情况不同

9、反相色谱法最常用的固定相是()
    A、C8
    B、C18
    C、硅胶
    D、氨基键合相

10、准确度一般用()来表示。
    A、信噪比
    B、相对标准偏差
    C、回收率
    D、线性方程

11、酸碱滴定法常用的滴定液包括
    A、氯化钠
    B、氢氧化钠
    C、硝酸银
    D、盐酸

12、色谱系统适用性试验的内容包括
    A、理论板数
    B、分离度
    C、重复性
    D、拖尾因子

13、液相色谱的检测器有
    A、火焰离子化
    B、荧光
    C、电子捕获
    D、紫外

14、气相色谱的检测器有
    A、火焰离子化
    B、荧光
    C、电子捕获
    D、紫外

15、精密度度一般用()来表示
    A、信噪比
    B、相对标准偏差
    C、回收率
    D、标准偏差

作业四

1、简答色谱系统适用性试验的内容及其各参数的作用。

6.芳酸类非甾体抗炎药物的分析

作业

1、简答重氮化偶合反应鉴别药物的原理、条件及现象。

7.苯乙胺类拟肾上腺素药物的分析

作业

1、总结非水溶液滴定法测定苯乙胺类拟肾上腺素药物的含量 (1)原理;(2)适用范围;(3)酸根的影响及消除方法;(4)终点指示方法 答:参照课本p240进行互评。

期中考试

药物分析期中考试

1、下列药物可显Rimini反应的药物是
    A、盐酸去氧肾上腺素
    B、盐酸麻黄碱
    C、肾上腺素
    D、重酒石酸间羟胺

2、硝苯地平用铈量法进行含量测定的pH条件是
    A、弱碱性
    B、弱酸性
    C、强碱性
    D、强酸性

3、下列药物酸性强弱顺序正确的是
    A、水杨酸>苯甲酸>阿司匹林
    B、水杨酸>阿司匹林>苯甲酸
    C、阿司匹林>水杨酸>苯甲酸
    D、苯甲酸>阿司匹林>水杨酸

4、阿司匹林加碳酸钠试液加热后,再加稀硫酸酸化,此时产生的白色沉淀应是
    A、苯甲酸
    B、乙酰水杨酸
    C、水杨酸
    D、醋酸钠

5、阿司匹林收载在2020版《中国药典》的第( )部。
    A、一
    B、二
    C、三
    D、四

6、下列方法不能用于体内样品沉淀蛋白的是
    A、加入甲醇
    B、加入饱和硫酸铵
    C、加入高氯酸
    D、冷冻

7、固相萃取的作用是
    A、除蛋白
    B、净化样品
    C、水解缀合物
    D、改善药物的挥发性

8、使用唾液作为治疗药物监测样本,应满足的条件是
    A、血浆中药物浓度足够大
    B、唾液中药物浓度够大
    C、S/P 足够大
    D、S/P 恒定

9、下列药物中,属于苯乙胺类药物的是
    A、盐酸利多卡因
    B、氨甲苯酸
    C、盐酸克伦特罗
    D、苯佐卡因

10、ChP用于指示亚硝酸钠滴定法的终点的方法是
    A、内指示剂法
    B、外指示剂法
    C、电位法
    D、永停滴定法

11、维生素C注射液(规格2ml:0.1g)的含量测定:精密量取本品2ml,加水15ml与丙酮2ml,摇匀,放置5分钟,加稀醋酸4ml与淀粉指示液1ml,用碘滴定液(0.1003mol/L)滴定,至溶液显兰色并持续30秒钟不褪,消耗10.56ml。每1ml碘滴定液(0.1mol/L)相当于8.806mg的维生素C(C6H8O6)。计算维生素C注射液的百分标示量为( )。
    A、93.3%
    B、93.0%
    C、98.6%
    D、100.3%

12、直接酸碱滴定法测定法测定阿司匹林原料药含量时,若滴定过程中阿司匹林发生水解反应, 对测定结果的影响是( )
    A、偏高
    B、偏低
    C、不确定
    D、无变化

13、中国药典2010版规定,称取“0.1g”指( )
    A、称取重量可为0.05~0.15g
    B、称取重量可为0.09~0.11g
    C、称取重量可为0.06~0.14g
    D、称取重量可为0.095g

14、下列鉴别方法中,专属性最强的是( )
    A、化学鉴别法
    B、紫外光谱鉴别法
    C、红外光谱鉴别法
    D、原子吸收法

15、盐酸丁卡因在酸性溶液中与亚硝酸钠作用生成( )。
    A、红色沉淀
    B、乳白色沉淀
    C、绿色细小沉淀
    D、黄色沉淀

16、能直接与三氯化铁试液反应生成有色配位化合物的药物有( )。
    A、水杨酸
    B、阿司匹林
    C、吡罗昔康
    D、美洛昔康

17、非定量分析项目,如鉴别试验和杂质的限度检查法,一般需要验证方法的( )
    A、专属性
    B、检测限
    C、耐用性
    D、线性

18、杂质限量检查方法包括( )
    A、对照法
    B、灵敏度法
    C、定量测定法
    D、比较法

19、下列属于一般鉴别试验项目的是( )
    A、丙二酰脲类
    B、托烷生物碱类
    C、芳香第一胺类
    D、有机氟化物

20、药品质量研究的目的是( )
    A、制定药品标准
    B、加强对药品质量的控制及监督管理
    C、保证药品质量稳定均一并达到用药标准
    D、保障用药的安全、有效和合理

21、制定药品标准的基本原则是:
    A、先进性
    B、科学性
    C、正确性
    D、规范性
    E、权威性

22、下列检查内容属药物安全性检查的是:
    A、过敏试验
    B、热原检查
    C、效价测定
    D、异常毒性

23、药品检验原始记录要求
    A、完整
    B、真实
    C、不得涂改
    D、检验人签名

24、下列药物中,可与碘化铋钾反应生成橙红色沉淀的有( )
    A、硝苯地平
    B、尼群地平
    C、地西泮
    D、阿司匹林

25、下列性质属于尼莫地平的有( )
    A、氧化性
    B、还原性
    C、光不稳定性
    D、弱酸性
    E、旋光性

26、硝苯地平的铈量法测定含量是基于硝苯地平的氧化性

27、亚硝酸钠滴定法测定芳香第一胺类药物含量时,加入适量溴化钾的作用是防止生成的重氮盐分解

28、微溶系指溶质1g(ml)能在溶剂100~不到1000ml中溶解

29、物理常数可用于药品鉴别,能反映药物纯度

30、药物中所含杂质的最大允许量称为杂质的限量

31、重金属检查法“第三法 硫化钠法”适用于溶于碱而不溶于稀酸或在稀酸中生成沉淀的药物

32、准确度是在规定的测试条件下,同一个均匀样品经多次测定所得结果彼此符合程度

33、体内样品的特点是待测物浓度低,干扰物质多

34、人用药品注册技术要求国际协调会(ICH)是由欧盟、美国和中国发起成立的

35、“检查”是对药物的安全性、有效性两个方面的状态所进行的试验分析

36、原料药加速试验的条件比影响因素试验更剧烈

37、薄层色谱法不能用于药物的鉴别

38、药物中微量氯化物的检查需要在高氯酸的酸性条件下与硝酸银反应

39、2020版中国药典一部收载药材和饮片、植物油脂和提取物、成分制剂和单味制剂

40、《中国药典》中规定 “按干燥品(或无水物,或无溶剂)计算”时,除另有规定外,应取经干燥(去水,去溶剂)的供试品进行试验

11.喹啉和青蒿素类抗疟剂药物的分析

测验

1、与铜-吡啶试液反应,生成绿色沉淀的药物是( )
    A、戊巴比妥
    B、司可巴比妥
    C、异戊巴比妥
    D、硫喷妥钠
    E、苯巴比妥

2、在pH10和13时,紫外最大吸收不变的药物是( )
    A、苯巴比妥
    B、异戊巴比妥
    C、司可巴比妥
    D、己琐巴比妥
    E、巴比妥

3、凡取代基中含有双键的巴比妥类药物,如司可巴比妥钠,中国药典含量测定采用的方法是:
    A、酸量法
    B、碱量法
    C、银量法
    D、溴量好
    E、非水溶液滴定法

4、差示光谱法测定药物含量时,测定的是( )
    A、某一波长处,同一物质在两种不同介质中的∆A值
    B、某一物质在两个波长处(为另外一物质的等吸收波长)的∆A值
    C、样品与空白的∆A值
    D、最大与最小吸收度的∆A值
    E、两种成分的吸收度比值
    F、使用手性色谱法

5、下列药物中使碘褪色的是( )
    A、司可巴比妥
    B、苯巴比妥
    C、戊巴比妥
    D、硫喷妥钠
    E、异戊巴比妥

6、与硫酸铜-吡啶试液反应,生成十字形紫色晶体的药物是( )
    A、异戊巴比妥
    B、硫喷妥钠
    C、巴比妥
    D、司可巴比妥
    E、苯巴比妥

7、硫酸奎宁在稀硫酸中,所呈现荧光的颜色为( )
    A、绿色
    B、黄色
    C、红色
    D、紫色
    E、蓝色

8、ChP2020中用于某种生物碱的鉴别方法为:供试品水溶液中滴加溴试液与氨试液,即显翠绿色,该反应是( )
    A、绿奎宁反应
    B、甲醛-硫酸实验
    C、Vitali反应
    D、亚硝基铁氰化钠反应
    E、双缩脲反应

9、用溶剂提取后非水溶液滴定法测定硫酸奎宁片的含量时,1mol的硫酸奎宁可消耗高氯酸的摩尔数( )
    A、1/2mol
    B、1mol
    C、2mol
    D、3mol
    E、4mol

10、检查盐酸异丙嗪有关物质时,采用的对照溶液是( )
    A、杂质的标准溶液
    B、标准“有关物质”溶液
    C、供试品溶液
    D、供试品的稀释溶液
    E、其他类似物

11、吩噻嗪类药物的理化性质有( )
    A、多个吸收峰的紫外光谱特征
    B、易被氧化
    C、可以与金属离子络合
    D、侧链上的氮原子碱性较强
    E、杂环上的氮原子碱性极弱

12、吩噻嗪类药物在使用HPLC分析时,容易产生拖尾现象,改进的措施是( )
    A、在流动相中加入含氮性竞争试剂
    B、在流动相中加入含酸性竞争试剂
    C、使用离子对HPLC法
    D、使用凝胶色谱法

13、巴比妥类药物具有的特性为:
    A、弱碱性
    B、弱酸性
    C、易与重金属离子络合
    D、具有紫外特征吸收
    E、碱性条件下易水解

14、用钯离子比色法测定吩噻嗪类药物含量时,以下叙述中正确的是( )
    A、显色剂为氯化钯
    B、反应生成红色配位化合物
    C、本法具有较高的专属性,但受氧化产物(亚砜或砜)的干扰
    D、应在酸性缓冲液中进行
    E、反应产物在470nm附件具有最大吸收

15、在波长255nm处,pH10和强碱溶液的吸收度之差,测定巴比妥类药物的含量,也适用于己琐巴比妥的含量测定。

16、巴比妥类药物在不同pH值溶液中的紫外吸收波长是一样的。

12.维生素类药物的分析

测验

1、三点校正紫外分光光度法测定维生素A醋酸酯含量时,λmax为( )
    A、316nm
    B、340 nm
    C、360 nm
    D、328 nm
    E、382 nm

2、碘量法测定维生素C含量时,维生素C与碘的物质的量之比为( )。
    A、1:0.5
    B、1:1
    C、1:2
    D、1:3
    E、1:4

3、在碱性溶液中.可被铁氰化钾氧化生成硫色素,硫色素溶于正丁醇中,显蓝色荧光。则该药物为( )。
    A、维生素C
    B、苯巴比妥
    C、可的松
    D、阿托品
    E、维生素B1

4、三点校正紫外分光光度法测定维生素A醋酸酯含量时,规定300 nm,31 6 nm,328 nm,340 nm,360 nm五个波长下测得的吸收度比值与药典规定的吸收度比值之差不应超过( )。
    A、士0.1
    B、±0.2
    C、±0.01
    D、±0.02
    E、±0.002

5、维生素A具有易被紫外光裂解、易被空气中氧或氧化剂氧化等性质,是由于分子中含有( )
    A、环己烯基
    B、2,6,6-三甲基环己烯基
    C、伯醇基
    D、乙醇基
    E、共轭多烯醇侧链

6、维生素A的含量测定方法有( )。
    A、汞量法
    B、三点校正紫外分光光度法
    C、碘量法
    D、双相滴定法
    E、三氯化锑比色法

7、碘量法测定维生索C含量时,需下列条件 ( )。
    A、在氢氧化钠碱性下
    B、在盐酸酸性下
    C、溶剂为水
    D、溶剂为新沸过的冷水
    E、在稀醋酸酸性下

8、维生素类药物是一类结构类似、功能各不相同的药物总称。( )

13.甾体激素类药物的分析

测验

1、甾体激素类药物的基本结构是( )
    A、分子结构中含酚羟基
    B、分子结构中含有炔基
    C、分子结构中含有芳伯氨基
    D、分子结构中具有环戊烷并多氢菲母核
    E、分子结构中含醇酮基

2、与碱性酒石酸铜试液反应生成砖红色沉淀的药物是( )
    A、黄体酮
    B、醋酸地塞米松
    C、炔雌醇
    D、甲睾酮
    E、丙磺酸诺龙

3、可与硝酸银试液生产白色沉淀的药物是( )
    A、氢化可的松
    B、炔诺酮
    C、雌二醇
    D、四环素
    E、青霉素

4、如下哪种药物的结构中含有酚羟基?( )
    A、雌激素
    B、炔诺酮
    C、地塞米松
    D、四环素
    E、青霉素

5、黄体酮的专属反应是( )
    A、与硫酸的反应
    B、斐林反应
    C、与亚硝基铁氰化钠的反应
    D、异烟肼反应
    E、硝酸银反应

6、可用Kober比色法测定含量的药物为( )
    A、可的松
    B、雌激素
    C、维生素A
    D、氨苄西林
    E、普鲁卡因

7、四氮唑比色法测定肾上腺皮质激素类药物含量的主要依据是( )
    A、分子中具有甲酮基
    B、分子中具有C20酮基
    C、分子中具有酚羟基
    D、分子中C3醇酮基具有氧化性
    E、分子中C17-α醇酮基具有还原性

8、甾体激素类药物应检查的有关杂质应包括( )
    A、硒
    B、游离磷酸盐
    C、聚合物
    D、甲醇和丙酮
    E、其他甾体

9、甾体激素类药物均可以发生异烟肼反应( )

14.抗生素类药物的分析

测验

1、下列哪个药物发生羟肟酸铁反应?
    A、青霉素
    B、庆大霉素
    C、红霉素
    D、链霉素
    E、维生素 C

2、中国药典 (2015年版)测定头孢菌素类药物的含量时, 多数采用的方法是 ()
    A、微生物法
    B、碘量法
    C、汞量法
    D、正相高效液相色谱法
    E、反相高效液相色谱法

3、链霉素的特征反应为( )
    A、FeCl3反应
    B、Kober反应
    C、坂口反应
    D、差向异构反应
    E、戊烯二醛反应

4、硫酸庆大霉素组分C的测定,采用HPLC法,紫外检测器检测的原因是( )
    A、分子结构中具有苯环
    B、与巯基醋酸在为pH10.4的硼酸盐缓冲溶液中具有紫外吸收
    C、分子中的甲基与邻苯二醛,巯基醋酸在为pH10.4的硼酸盐缓冲溶液中反应后具有紫外吸收
    D、分子中的氨基与邻苯二醛,巯基醋酸在为pH3.5的硼酸盐缓冲溶液中反应后具有紫外吸收
    E、分子中的氨基与邻苯二醛,巯基醋酸在为pH10.4的硼酸盐缓冲溶液中反应后具有紫外吸收

5、HPLC 法测定大霉素 C 组分,《中国药典》用蒸发光散射检测器检测的原因是( )
    A、分子结构中无共轭体系,在紫外区无吸收
    B、利用庆大霉素与巯基醋酸反应后具有紫外吸收
    C、利用分子结构中的氨基与茚三酮反应后具有紫外吸收
    D、利用分子结构中的氨基与邻苯二醛反应后具有紫外吸收
    E、利用分子结构中的氨基与 8-羟基喹啉反应后具有紫外吸收

6、硫酸链霉素中链霉糖特有的鉴别反应是 ( )
    A、水解反应
    B、麦芽酚反应
    C、羟肟酸铁反应
    D、硫色素反应
    E、茚三酮反应

7、抗生素类药物具有下列特点 ( )
    A、稳定性差
    B、化学纯度低
    C、异构体多
    D、脂溶性小
    E、异物污染可能性大

8、β-内酰胺类药物发生过敏性休克的主要原因是高分子杂质引起( )

9、抗生素中的高分子杂质的检查方法是紫外可见分光光度法()